最近幾個月，河南周口3歲女童小雅的病情一直備受網友關注。2015年，小雅出生在河南省太康縣張集鄉(xiāng)溫良村。后經診斷患有雙側視網膜母細胞瘤。...[詳細]

無脈絡膜癥( CHM )是一種致盲的遺傳性疾病，是通過X染色體長臂上的一個基因( CHM )傳遞的、由于編碼蛋白的CHM基因的缺失或突變導致的、雙眼發(fā)病的脈絡膜視網膜漸進性萎縮性疾病。...[詳細]

無脈絡膜癥(CHM)是一種X連鎖隱性遺傳病，以進行性光感受器、RPE、脈絡膜萎縮為特點，發(fā)病率約為1:50000。...[詳細]

早產兒眼底篩查對寶寶有傷害嗎？自從廈門眼科中心引進了Retcam新生兒眼底照相機，但凡黎曉新總院長出門診，每周都會有家長帶著新生兒來篩查。家長有這個顧慮也是情有可原的，讓...[詳細]

去年，基因療法”LUXTURNA上市，用于治療一種遺傳性視網膜病變——萊伯氏先天性黑朦(IRD)。這是美國上市的一個直接糾正缺陷基因的療法，有著重要意義。...[詳細]

視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。表現為慢性、進行性視網膜變性，可導致失明。部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發(fā)病。...[詳細]

視網膜色素變性(RP)是視網膜神經上皮的原發(fā)性遺傳性疾病，它會使得正常的視力變得模糊，行動困難，最終會給生活帶來影響。其中，白內障是它的常見并發(fā)癥之一。...[詳細]

葡萄膜炎怎么治療？葡萄膜炎的治療向來是個棘手的問題，不少患者深受其苦，那么葡萄膜炎怎么治療？葡萄膜炎的發(fā)病機制有好幾種，根據不同的發(fā)病機制，治療的方法是不一樣...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授表示，通?；純旱母改阜謩e攜有異?；颍摶純旱母改冈偕龝r會有25%的幾率再次生育Usher綜合征患兒。...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授介紹，Usher綜合征(Usher Syndrome,USH)是神經性耳聾(先天性或進行性)伴典型性視網膜色素變性。相信不久的將來將得到基因治療，造福更多患者。...[詳細]

視網膜色素變性患者合并白內障，到底要不要先做白內障手術？廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授解釋：這個需要根據個體情況而定...[詳細]

視網膜遺傳病是一個比較難治的疾病，隨著基因檢測技術進展，越來越多患者看到了希望。那么，視網膜遺傳病患者怎么運動？廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授給出了以下建...[詳細]

“遺傳性視網膜疾病現在還是一個難點，這個疾病他有一個特點。一般都是開始從夜盲、視野縮窄、最后一點視力看不著了，視細胞死亡了以后患者就完全失明了，這個疾病一般都是某...[詳細]

對于成年視網膜色素變性患者來說，當自己已經被確診，且發(fā)現這是個遺傳性疾病時，就會問：我的子女會不會得同樣的病?如何生一個健康的寶寶是未婚的患者的心愿。...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授表示，遺傳性視神經病是導致視神經萎縮的誘因之一，不同的視神經疾病的共同結果，必須進一步尋找導致“視神經萎縮”的病因，才能針對性地...[詳細]